INNOVA Research Journal, ISSN 2477-9024  
Febrero, 2018). Vol. 3, No.2.1 pp. 14-21  
(
DOI: https://doi.org/10.33890/innova.v3.n2.1.2018.704  
URL: http://revistas.uide.edu.ec/index.php/innova/index  
Correo: innova@uide.edu.ec  
Calidad de vida en pacientes con demencia tipo Alzheimer  
Quality of life in patients with Alzheimer’s dementia  
Cañas Lucendo Manuel  
Universidad de Chimborazo, Ecuador  
Perea Bartolomé María Victoria  
Universidad de Salamanca, España  
Ladera Fernández Valentina  
Universidad de Salamanca, España  
García Ricardo Pérez  
Universidad de Salamanca, España  
Sáez Enrique Escuela  
Centro de Referencia estatal de atención a personas con enfermedad de alzheimer y otras  
demencias de Salamanca, España  
Autor para correspondencia: mcanas@unach.edu.ec  
Fecha de recepción: 23 de enero 2018 - Fecha de aceptación: 26 de febrero de 2018  
Resumen: La Demencia tipo Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que produce  
síntomas cognitivos y conductuales que afectan la calidad de vida. La calidad de vida es la  
percepción que un individuo tiene sobre su propia salud. Se realizó una investigación cuya muestra  
del estudio estaba constituida por 50 pacientes con Demencia tipo Alzheimer y 60 Sujetos sin  
deterioro cognitivo. Se aplicó la Escala de calidad de vida en la Enfermedad de Alzheimer- QOL-  
AD. Los resultados demuestran que los pacientes con Demencia tipo Alzheimer tienen una menor  
calidad de vida global auto percibida que los sujetos sin deterioro cognitivo.  
Palabras claves: demencia tipo Alzheimer; calidad de vida  
Abstract: Alzheimer's Dementia is a neurodegenerative disease that produces cognitive and  
behavioral symptoms that affect the quality of life. The quality of life is the perception that an  
individual has about their own health. An investigation was carried out whose sample of the study  
consisted of 50 patients with Alzheimer's Dementia and 60 Subjects without cognitive impairment.  
The Quality of Life Scale in Alzheimer's Disease- QOL-AD was applied. The results show that  
patients with Alzheimer's Dementia have a lower overall self-perceived quality of life than subjects  
without cognitive impairment.  
Key words: Alzheimer’s dementia; quality of life  
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Introducción  
La Calidad de Vida (CV) ha sido definida por la Organización Mundial de la Salud  
(OMS) como: "la percepción que un individuo tiene de su lugar en la existencia, en el contexto  
de la cultura y del sistema de valores en los que vive y en relación con sus objetivos,  
expectativas, normas e inquietudes. Se trata de un concepto influido por la salud física del sujeto,  
su estado psicológico, su nivel de independencia, sus relaciones sociales, así como su relación  
con los elementos esenciales de su entorno” (WHO, 1994).  
La Demencia tipo Alzheimer (DTA) es un síndrome neurodegenerativo caracterizado por  
el deterioro progresivo e irreversible de múltiples funciones cognitivas junto con alteraciones  
graves de la conducta y funcionales que repercuten sobre la CV (Perea, 2005). Los pacientes con  
DTA presentan un severo deterioro cognitivo, junto con la presencia de trastornos  
neuroconductuales y alteraciones funcionales que repercuten sobre su CV.  
A pesar de que los nuevos modelos de atención centrada en la persona consideran que  
hay que tener en cuenta la opinión de la persona con el objetivo de mantener la individualidad y  
la independencia de la persona, la mayoría de estudios de investigación analizan la percepción de  
la CV desde el punto de vista del cuidador principal (Nogueira et al, 2015). Recientemente otros  
enfoques, tienen en cuenta la comparación entre la percepción de la CV entre el paciente y su  
cuidador principal (Bosboom, Alfonso & Almeida, 2013; Conde-Sala et al., 2014), aunque se  
constatan la ausencia de estudios que analicen la CV desde el punto de vista o autopercepción del  
paciente con DTA. Una posible explicación es mantenida por algunos investigadores que han  
planteado que los pacientes con DTA debido a su deterioro cognitivo, no son capaces de  
informar de forma fiable y valida sobre su percepción de CV (Gómez-Gallego, 2012).  
Para valorar la CV en la DTA, se han utilizado cuestionarios y escalas como la Escala de  
Calidad de Vida en la Enfermedad de Alzheimer (QOL-AD) (Logsdon, Gibbons, McCurry y  
Teri, 1999) que han demostrado que la CV no empeora conforme disminuye el nivel de deterioro  
cognitivo en la demencia. Estos datos sugieren por tanto que no existe una relación entre la CV y  
la presencia de deterioro cognitivo. A pesar de la creencia generalizada de que la CV no se  
agrava o empeora conforme evoluciona la demencia y el deterioro cognitivo, otros estudios han  
constatado que la mejoría en la cognición y el estado de ánimo puede dar lugar a un aumento  
significativo de la CV (Hoe et al., 2009).  
Estos hallazgos cuestionan la relación existente entre la CV y el deterioro cognitivo, por  
lo que justifican que sea necesario investigar más con el objetivo de determinar si existe  
diferencias entre la percepción de la CV en pacientes con DTA y SSDC.  
Por esta razón, el objetivo del presente trabajo de investigación consiste en la medición  
de la CV basada en la autopercepción que tiene el paciente con DTA, en comparación con un  
grupo de Sujetos sin deterioro cognitivo (SSDC) con la finalidad de demostrar la hipótesis de  
que a mayor afectación del deterioro cognitivo menor CV auto percibida en pacientes con DTA.  
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Las implicaciones del estudio permitirán mejorar el conocimiento sobre si la CV se ve  
afectada por el deterioro cognitivo, lo que podría generar un aumento de estudios de  
investigación para determinar que funciones cognitivas se ven más relacionadas con la CV.  
Métodos  
Diseño:  
Observacional transversal.  
Población y Muestra:  
Selección mediante un muestreo no probalístico. La muestra está dividida en dos grupos  
de estudio:  
Grupo nº 1: Pacientes con diagnóstico de DTA.  
Grupo nº 2: SSDC con características sociodemográficas similares al grupo 1.  
Criterios de inclusión:  
Los criterios para formar parte del grupo 1 son los siguientes:  
Diagnóstico clínico de demencia realizado por un médico especialista en Neurología.  
Cumplir con los criterios diagnósticos de demencia establecidos en el DSM-IV-TR  
(APA, 2002).  
Cumplir con los criterios diagnósticos de Enfermedad de Alzheimer probable  
establecidos por el NINCDS-ADRDA (McKhann et al., 1984).  
Deterioro cognitivo general; Obtener una puntuación < de 24 en el Examen Cognoscitivo  
Mini Mental adaptación española- MMSE (Lobo, Saz, Marcos y ZARADEMP, 2002).  
No presentar en su historia clínica alteraciones neurológicas, neuroquirúrgicas,  
neuropsicológicas y/o psicopatológicas clínicamente demostrables.  
Instrumento:  
Escala de calidad de vida en la Enfermedad de Alzheimer- QOL-AD, versión del paciente  
Logsdon et al., 1999). Es una escala breve de valoración de la calidad de vida en pacientes con  
(
DTA, cuyo índice de consistencia interna reveló valores aceptablemente altos (α=84) (Logsdon  
et al., 1999).  
Procedimiento:  
Una vez obtenida la autorización por parte del Centro de Referencia Estatal de Atención a  
Personas con Enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (IMSERSO) de Salamanca (España),  
se realizó una revisión de los historiales clínicos teniendo en cuenta la evaluación neurológica,  
con el objetivo de realizar una confirmación del diagnóstico de DTA. Posteriormente se  
seleccionó a los participantes que cumplían con los criterios de inclusión anteriormente  
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mencionados. Se les aplicó el consentimiento informado para participar en la investigación y se  
comenzó la aplicación de la Escala de evaluación de la CV.  
Análisis de los datos:  
Para el estudio estadístico se utilizó el software IBM SPSS Stadistic, versión 22,  
mediante el cual se han empleado una serie de técnicas y test estadísticos como el empleo de  
tablas de frecuencias, porcentajes y datos descriptivos como media, mediana, desviación  
estándar.  
Consideraciones éticas:  
El proyecto de investigación fue aprobado por el área de Formación, Evaluación,  
Investigación del Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedad de  
Alzheimer y otras Demencias de Salamanca (España) y posteriormente se aplicó el  
consentimiento informado, garantizando la confidencialidad de los datos y haciendo mención  
expresa de que la investigación no entrañaba ningún tipo de peligro potencial.  
Resultados  
En la Tabla 1 se observan las características sociodemográficas de la muestra, formada  
por 110 participantes, 83 mujeres (75,5%) y 23 hombres (24,5%). La edad media de los sujetos  
es de 74,93 (DS= 8,97), con un rango desde los 55- 90 años de edad y mediana de 77 años de  
edad. Las edades medias de hombres (74.41 +8.92) y de mujeres (75.10 +9.04) son muy  
similares, así como sus rangos (56-88 y 56-90, respectivamente) de manera que no existen  
diferencias significativas entre ellos con P>.05 (Student: t=-0.34; 108 gl; P=.731). Sin embargo,  
sí se han encontrado diferencias en la variable “edad” (t=5.71; P<.001), de forma que los SSDC  
son más jóvenes (71 años) que los casos con DTA (79.6); diferencia que se estima al 95% de  
confianza entre 5.6 y 11.64 años.  
Tabla 1: Análisis descriptivo y comparativo. Características sociodemográficas de la muestra  
total y por grupo  
Muestra total  
Variable  
Categoría  
Gl  
DTA (N=50) SSDC (N=60) Estadístico  
P
(
N=110)  
Mujer  
75.5% (83)  
24.5% (27)  
74.93+8.98  
74.0% (37)  
76.7%  
Género  
Edad  
Chi2= 0.11 1  
.746NS  
Hombre  
26.0% (13)  
23,3% (14)  
79.64+7.33 71.00+8.35  
5.0% (3)  
t= 5.71  
108 .000**  
7
2
4.93+8.98  
,7% (3)  
Soltero  
Chi2= 5.59 2  
Chi2= 5.56 4  
.061NS  
.059NS  
Estado Civil  
Casado  
Viudo  
59.1% (65)  
38.2% (42)  
52.0% (26)  
48.0% (24)  
65.0% (39)  
30.0% (18)  
Nivel Educativo Estud.Primarios  
77.3% (85)  
76.0% (38)  
78.3% (47)  
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Estud.  
Secundarios  
1
6.4% (18)  
12.0% (6)  
12.0% (6)  
7.92+3.83  
20.0% (12)  
1.7% (1)  
Estud. Superiores 6.4% (7)  
Años  
Escolarización  
7
.82 + 3.35  
35.5% (39)  
33.6% (37)  
2.7% (14)  
13.6% (15)  
7.73+2.91  
t=0.29  
108 .722NS  
Profesión  
Ama de casa  
Obrero  
36.0% (18) 35.0% (21)  
38.0% (19)  
10.0% (5)  
8.0% (4)  
30.0% (18)  
15.0% (9)  
18.3% (11)  
1.7% (1)  
Empleado  
cualificado  
1
Chi2= 5.61 4  
Chi2= 0.20 2  
.231NS  
.906NS  
Autónomo  
Profesional  
especialista  
4
.5% (5)  
8.0% (4)  
Diestra  
96.0% (48)  
2.0% (1)  
2.0% (1)  
95.0% (57)  
3.3% (2)  
1.7% (1)  
9
5.5% (105)  
Lateralidad  
Zurda  
2.7% (3)  
1.9% (2)  
Ambidiestra  
N.S. = NO significativo (P>.05) ** = Altamente significativo al 1% (P<.01).  
Abreviaciones: DTA, Demencia tipo Alzheimer; Estud, Estudios; Gl, Grado de libertad, N, muestra; P, p-value  
sig.; SSDC, Sujetos sin deterioro cognitivo  
`
En la Tabla 2 aparecen los resultados obtenidos en la CV. Los sujetos con DTA tienen  
una media menor de CV global auto percibida que los SSDC siendo la diferencia significativa  
(t=-4.76; P<.001) con un tamaño del efecto moderado (.186).  
Tabla 2: Test de diferencia entre 2 medias. Calidad de vida global auto percibida en función del  
Grupo.  
Tamaño  
Test Mann-W del  
T Student  
D.E.  
IC 95% dif  
absoluta  
Variable /  
Group N Media (IC al 95%)  
efecto:  
T
Gl  
P
/Z/  
P
R2  
QOL-AD P. Total DTA 50 34.38 (33.29 - 35.47) 3.83  
SSDC 60 37.33 (36.73 - 37.94) 2.33  
-4.76 108 .000* 1.72 - 41.18 5.04 .000* .186  
** = Altamente significativo al 1% (P<.01)  
Discusión  
La hipótesis principal se basa en que los pacientes con DTA presentan una peor  
percepción de la CV global auto percibida comparando los resultados con los obtenidos por  
SSDC con características sociodemográficas similares. En los resultados obtenidos se confirman  
la hipótesis sobre la percepción de la CV global, de modo que los sujetos con DTA obtienen  
resultados inferiores que los SSDC. Otros estudios que han comparado la percepción de la CV de  
los pacientes con sus cuidadores principales han demostrado que los pacientes presentan una  
percepción más positiva sobre su CV. Las posibles discrepancias entre la percepción de ambos,  
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puede estar basada en el nivel de conciencia del paciente así como en la carga que sufre el  
cuidador principal (Sousa, Santos, Simões, Conde-Sala, Dourado, 2017).  
Tras realizar una validación de la escala QoL-AD en pacientes y profesionales sanitarios  
se demostró que no existía diferencia entre los pacientes más afectados cognitivamente o con  
menor nivel de conciencia en los índices de consistencia interna obtenidos en la escala QoL-AD  
(Gómez-Gallego, Gómez-Amor, Gómez- García, 2012). Trabajos recientes realizados por  
Conde-Sala et al., (2016), mediante un estudio longitudinal con 127 participantes durante 24  
meses con el objetivo de analizar los parámetros que más se relacionan con la autopercepción en  
la CV, demostraron que los factores vinculados con la depresión, una menor habilidad funcional  
y la presencia de anosognosia eran predictivos de la menor autopercepción de la CV. Otros  
estudios han evidenciado que los pacientes que tienen mayor anosognosia, es decir, menor nivel  
de conciencia sobre la propia enfermedad y su deterioro cognitivo, muestran puntuaciones más  
altas en la CV auto percibida (Portellano-Ortiz et al, 2014).  
Por tanto, estos hallazgos hay que tenerlos en consideración por sus implicaciones  
clínicas, ya que a mayor gravedad de la demencia, mayor deterioro cognitivo y mayor  
anosognosia, conllevaría, según los resultados anteriores, una mejor percepción de la CV. Esta  
sería como consecuencia de una sobrevaloración producida por la falta de conciencia sobre los  
propios déficits. Por esta razón, una limitación del estudio consiste en la ausencia de valoración  
de la conciencia del déficit, ya que puede suponer una variable extraña que puede condicionar los  
resultados obtenidos. De manera similar, la ausencia de análisis de la influencia de la variable  
edad, ya que puede distorsionar los resultados obtenidos entre las variables objeto de estudio.  
Otra limitación consiste en la utilización de una única medida de evaluación de la CV. Como  
posibles líneas de investigación sería la realización de estudios longitudinales con pacientes con  
DTA en diferentes niveles de deterioro cognitivo, teniendo en cuenta el nivel de conciencia y la  
utilización de diferentes medidas específicas que valoren la CV.  
Conclusión  
La calidad de vida global auto percibida es menor en los pacientes con demencia tipo  
Alzheimer que en los sujetos sin deterioro cognitivo.  
Se confirma la hipótesis de que a mayor deterioro cognitivo mayor afectación en la  
calidad de vida.  
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